La pastilla anti Covid-19, MSD, de la farmacéutica estadounidense Merck, recibió su autorización para uso de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés).
➡️ EMA aprueba uso de emergencia de píldora anticovid de Pfizer
La farmacéutica especificó que su pastilla podrá ser utilizada en adultos mayores que presenten síntomas de leves a moderados y con mayor riesgo a ser hospitalizados por Covid-19.
A través de un comunicado las FDA señaló que la píldora de Merck podrá ser utilizada por sólo por quienes no tengan la posibilidad de acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades de Estados Unidos.
Según lo señalado en el comunicado, la píldora MSD reduce el riesgo de muerte y hospitalización en 30%.
Se abundó que la pastilla MSD podrá ser adquirida a través del nombre Molnupiravir y únicamente podrá ser comprada con una receta médica. Mientras que, indicó la farmacéutica, esta píldora deberá ser suministrada desde el primer síntoma Covid que presente el paciente y por los siguientes cinco días.
Los investigadores detallaron que el fármaco ataca al virus SARS-CoV-2 previniendo que se multiplique, además de que ayuda a que la carga viral mantenga niveles bajos en el organismo.
➡️ Suscríbete a nuestro Newsletter y recibe las notas más relevantes en tu correo
Por último se indicó que continúan las investigaciones para identificar si la pastilla Merck es efectiva ante las variantes del Covid, como lo son: Ómicron y Delta.
ESCUCHA EL PODCAST ⬇️
Disponible en: Acast, Spotify, Apple Podcasts, Google Podcasts, Deezer y Amazon Music
.JPG "F CARMONA IECA JAPON (9).JPG")
